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维高净化工程公司致力于GMP、生物制药、医疗、新能源锂电池,电子科技、食品药品、实验室等领域净化工程;可承担百级、千级、万级、十万级等各种净化级别的净化工程,电子科技、食品药品、实验室等领域净化工程。整合了空气除尘、恒温恒湿、新风系统、污水废气、消防报验,维护结构、电气照明、压力管道等专业,提供一站式无尘净化装修解决方案,打造洁净室建设系统服务商。
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首页>新闻资讯
  • 净洁室清洁卫生管理程序2025-02-08

    1主题内容目的为保证本标准规定了取样室管理工作的基本要求本规程规定了净洁室的清洁卫生工作的基本要求。特制订了本规程。2适用范围本标准适用于一切进出取样室的人员本规程适用于一切进出净洁室的人员、物料和取样车的清洁管理物料的清洁管理。3职责QC室主任:负责组织...

  • 医院洁净手术部(手术室)行业市场规模及未来发展趋势分析2025-02-05

    (1)医院洁净手术部及其发展概述医院洁净手术部采用现代空气洁净技术,组织科学的气流形式,对手术室内的空气进行循环过滤,除去空气中的尘埃和微生物,使手术室内达到限定的细菌浓度和规定级别的空气洁净度,为医院提供洁净的手术环境,可显著降低病人的术后感染率,从而提...

  • 什么是洁净手术室?2025-02-03

    洁净手术室是一个多手术专科、多用途、多功能的治疗和抢救中心,其功能性质要符合《医院洁净手术部建筑技术规范》的要求。建筑设计强调平面布局、人流、物流的合理和通畅,以环境清洁、安静,交通便利,远离污染源为原则。关于洁净手术室详细说明请见:1、洁净手术室的建筑环...

  • 无尘室安裝洁净规范2025-02-02

    无尘室亦称之为无尘室或清静室。它是环境污染操纵的基本。操纵气体飘浮粒子浓度值,进而做到适度的粒子洁净度等级等级。无尘室就是指将一定室内空间范畴内之空气中的尘粒、危害气体、病菌等之空气污染物清除,并将房间内之溫度、洁净度等级、房间内工作压力、气旋速度气旋遍布...

  • 洁净厂房排风系统测试2025-01-30

    我公司可提供可靠的洁净厂房排风系统平衡测试与调试,针对各类排气系统:GEX(GeneralExhaust)一般排气SEX(AcidScrubbedExhaust)酸性排气AEX(AlkallenScrubbedExhaust)碱气排气SOX(Solvent...

  • 洁净室对噪音(噪声)有哪些要求?2025-01-29

    洁净室不仅仅对室内空气洁净度有严格的要求,针对运行环境的噪音也有一定的国家标准参数,因为洁净室车间是一个相对密闭的、比较压抑的一个环境,如果噪音控制不当,很容易造成车间工作人员以及生产环境的恶化。①噪声的测定方法:当房间的面积不大于50m2时,仅测定房间中...

  • 光纤无尘车间交付装配机台的清洁工作标准2025-01-28

    光纤交换设备对整机洁净度要求高,公司内各生产工序需要严格的工序管控标准来实施执行。光纤无尘车间交付装配机台的清洁工作标准:一、装配、测试时清洁、清扫工作台面、地面。生产过程中保持洁净环境。二、检验和接收电器二部送进的本序生产需要部组件。检验出有油污、灰尘、...

  • 比亚迪喷涂无尘室管理制度 2025-01-27

     文件编号:BDMA-040001版次:A页数:1/1 制定部门:Keypad产品部制造科发行部门:文控中心适用范围:Keypad产品部制造科 1.目的:为确保喷涂车间能正常合理的生产运转,保障生产产品品质能符合客户品质要求,...

  • 洁净厂房安全疏散要求参考2025-01-25

    虽然GMP上没有专门指出,但平面布置上还有一个重要问题,就是作为具有复杂平面的洁净室安全疏散须引起注意。1、洁净厂房的特点1)空间密闭,如有火灾发生,则对于疏散和扑救极为不利。同时由于热量无处泄漏,火源的热辐射经四壁反射使室内迅速升温,大大缩短全室各部位材...

  • 洁净室(区)间监测记录表格2025-01-23

    总编号检测日期2012年月日送样日期2012年月日样品数量送样人检测项目:□细菌总数□尘埃粒子测定□紫外线强度检测依据:GB/T18204-2000医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-1996;洁净厂房设计规范GB50073-2001...

  • 新型冠状病毒肺炎应急传染病医院暖通要则2025-01-19

    前言1月20日之前,有关武汉肺炎的官方消息为“无明显人传人证据”、“可防可控”、“传染力不强”。20日钟南山先生先后发言“有人传人特点”、“肯定存在...

  • 医疗器械洁净室环境检测管理制度2025-01-18

    1、目的根据医疗器械相关法规、标准和具体产品要求,规定洁净室空气的质量要求及检测方法,保证洁净区设备、仪器卫生符合产品工艺要求。2、范围适应于医疗器械公司洁净室净化区域。3、术语无。4、职责4.1质量部负责对相关洁净室指标进行检测;4.2生产采购部负责洁净...

  • 无尘房管理规定2025-01-15

     1.目的:为创建整洁安全的生产环境及规范人员对无尘房的正确操作,确保无尘房环境符合生产条件之要求特制定本规定。2.范围:进入无尘房的所有人员及设备.3.定义:无4.权责:1.制造部对对无尘房内设施进行安装和维护及清洁.2.品保部对无尘房洁净度进...

  • 漏风量检测步骤及注意要点2025-01-12

    一、漏风量检测与漏风量测试设备风管漏风测试仪,以Q89风管漏风测试仪为例做测试说明。a)漏风量检测与漏风量测试设备主要性能参数漏风量测试范围:3~89L/S测漏压力:0~2000Pa电机转速:0~10080rpm内无级调速电机功率:750W电源电压:220...

  • 净化房管理规范说明2025-01-10

    一、目的:规范净化房管理,为生产品质保障提供必要的环境;二、适用范围:3FLCM生产区域(进入更衣区楼梯间、更衣区、生产车间)、4F贴片房三、责任人:进入LCM生产区域所有人员(客户不列入);四、净化房控制原则:序号控制原则控制项目1禁止灰尘进入1.进入生...

  • 洁净室静电测试内容有哪些?2025-01-08

    洁净室静电测试内容主要包括:1泄漏电阻2系统接地电阻3体积电阻4表面电阻4系统电阻GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》GB/T25915-2010《洁净室及相关受控环境》ISO14644_2006Cleanroomsandassociatedc...

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